Даун синдрому, ошондой эле трисомия 21 деп аталат. Ал генетикалык оору, анда адамда 21-хромосоманын кошумча (үчүнчү) үлгүсү болот. Бул мүнөздүү физикалык өзгөчөлүктөргө, интеллектуалдык жана тилдин өнүгүшүнө, ошондой эле жүрөк жана көрүү көйгөйлөрү сыяктуу кээ бир медициналык көйгөйлөргө коркунуч туудурат. Даун синдрому менен ооруган адамдар ар кандай жөндөмдөргө ээ болушу мүмкүн жана өз жашоосунда ар кандай көз карандысыздыкка жана автономияга жетиши мүмкүн.
Даун синдромунун белгилери ар кандай болушу мүмкүн, бирок адатта төмөнкүлөрдү камтыйт:
1. Кыска өсүш, кабактын терисинин бүктөлүшү (эпикантус), жалпак бет, кыска моюн жана кичинекей кулак сыяктуу мүнөздүү физикалык өзгөчөлүктөр.
2. Физикалык жана психикалык өнүгүүнүн кечеңдеши, анын ичинде сүйлөө жана мотор көндүмдөрү.
3. Ар кандай медициналык көйгөйлөрдүн, анын ичинде жүрөк, көрүү, угуу, калкан сымал жана башка көйгөйлөрдүн көбөйүү коркунучу.